- Directora: Dra. Fina Climent. Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
- Inicio: 1 de Febrero 2024.
- Final: 31 de Marzo 2024.
- Dirigido a: Patólogos y residentes.
- Duración: 19 horas.
- Formación de calidad propia de la SEAP - Curso acreditado.
Curso online y acreditado que se desarrollará en 3 periodos lectivos diferentes para que el alumno pueda escoger el que más le convenga:
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1º período lectivo: 01/10/23 al 30/11/23: Plazo de inscripción cerrado.
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2º período lectivo: 01/02/24 al 31/03/24: Plazo de Inscripción cerrado.
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3º período lectivo: 01/05/24 al 30/06/24: Plazo de Inscripción abierto.
Presentación:
La pregunta principal que se hace un residente o un patólogo general cuando estudia una biopsia de un ganglio linfático es si se trata de un ganglio benigno o maligno.
El patólogo tiene que estar familiarizado con los cambios histológicos característicos de los diferentes subgrupos de procesos reactivos que pueden afectar los ganglios linfáticos, ser capaz de diferenciarlo de un linfoma y además, llegar a emitir un
diagnóstico más específico.
Para llegar a este diagnóstico normalmente se requiere una correcta correlación con la historia clínica del paciente y con los resultados complementarios, las técnicas inmunohistoquímicas y moleculares.
En este curso, abordaremos las linfadenopatías reactivas y sus principales diagnósticos diferenciales de acuerdo con el patrón histológico arquitectural predominante:
- Patrón folicular y nodular
- Patrón predominantemente sinusoidal
- Patrón mixto o interfolicular
- Patrón difuso
Esperamos que este curso contribuya a mejorar el diagnóstico de las lesiones reactivas del ganglio linfático y de las patologías asociadas con estos patrones, así como para distinguirlas de otro tipo de procesos neoplásicos (principalmente linfomas) que
requieren un abordaje clínico diferente.
Dra. Fina Climent.
Hospital Universitari de Bellvitge.
L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
Organizado por:
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Acreditado por:
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Gracias a la colaboración de:
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Conforme a la normativa y resolución del expediente de acreditación solo recibirán certificado de créditos las personas que tengan titulación en BIOLOGÍA o MEDICINA. El resto de profesionales sanitarios o titulaciones, así como los residentes
en formación, podrán matricularse pero solo recibirán certificado de asistencia y certificado de superación.
Descargar Programa
Programa:
Módulo 1
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Manifestaciones clínicas y técnicas de diagnóstico
Tema 1.1: Linfadenopatías reactivas.
Manifestaciones clínicas y diagnóstico diferencial.
Dr. Andrés González. Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
Tema 1.2: Procedimientos preanalíticos, manejo y biobanquización de la muestra de ganglio linfático y de sangre periférica.
Dra. Laura Arregui. Biobanco HUB-ICO-IDIBELL.
Tema 1.3: Punción aspiración en aguja fina en la linfadenopatía reactiva.
Dra. Núria Baixeras. Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
Tema 1.4: Reordenamientos de IG y TR en la muestra de ganglio linfático.
Dra. Dolors Colomer. Hospital Clinic. Barcelona.
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Módulo 2
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Linfadenopatías reactivas de patrón folicular y nodular.
Criterios diagnósticos y diagnóstico diferencial.
Tema 2.1: Linfadenopatías reactivas de patrón folicular y nodular
Dr. Máximo Fraga. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.
Tema 2.2: Hiperplasia folicular reactiva
Dra. Maria Rodriguez-Pinilla. Fundación Jiménez-Díaz. Madrid.
Tema 2.3: Enfermedad de Castleman
Dra. Natalia Papaleo. Hospital Parc Taulí de Sabadell.
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Módulo 3
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Linfadenopatías de patrón predominantemente sinusoidal y difuso.
Criterios diagnósticos y diagnóstico diferencial.
Virus Epstein Barr.
Tema 3.1: Linfadenopatías de patrón predominantemente sinusoidal y difuso
Dr. Lluís Colomo. Hospital del Mar. Barcelona.
Tema 3.2: Enfermedad de Rosai Dorfman
Dr. Juan Azcárate. Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
Tema 3.3: Mononucleosis infecciosa
Dra. Maria Rodriguez-Pinilla. Fundación Jiménez-Díaz. Madrid.
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Módulo 4
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Linfadenopatías de patrón predominantemente mixto o interfolicular.
Criterios diagnósticos y diagnóstico diferencial.
Tema 4.1: Linfadenopatías de patrón predominantemente mixto o interfolicular
Dra. Anna Mozos. Hospital de Sant Pau. Barcelona.
Tema 4.2: Enfermedad relacionada con IgG4
Dr. Jan Bosch. Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
Tema 4.3: Enfermedad de Kikuchi
Dra. Fina Climent . Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
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Módulo 5
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Módulo de evaluación de imágenes digitales
Evaluación de imágenes digitales de casos clínicos asociados a preguntas de autoevaluación.
Dra. Fina Climent. Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
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